Zespół antyfosfolipidowy (APS), znany również jako zespół Hughesa, jest zaburzeniem układu odpornościowego, w wyniku którego zwiększa się ryzyko powstawania zakrzepów krwi w organizmie.
Choroba ta powoduje tworzenie się skrzepów krwi w żyłach oraz tętnicach.
Choroby autoimmunologiczne to zaburzenia, w wyniku których układ odpornościowy organizmu wytwarza przeciwciała, które atakują i uszkadzają własne tkanki lub komórki.
W normalnych warunkach przeciwciała chronią organizm przed wirusami lub bakteriami. W przebiegu APS wytwarzane są jednak nieprawidłowe przeciwciała zwane przeciwciałami antyfosfolipidowymi, które atakują zdrowe komórki.
Przeciwciała ta ukierunkowane są na białka przyłączone do cząsteczek tłuszczu (fosfolipidów), co znacznie zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów krwi.
Przyczyna wytwarzania nieprawidłowych przeciwciał przez układ odpornościowy nadal nie jest znana. Uważa się jednak, że podobnie jak w przypadku innych chorób autoimmunologicznych, pewną rolę odgrywają tutaj czynniki genetyczne, hormonalne oraz środowiskowe.
APS może dotknąć osoby w każdym wieku, w tym dzieci i niemowlęta. Podobnie jak większość chorób autoimmunologicznych, APS występuje pięć razy częściej u kobiet niż u mężczyzn.
Według organizacji APS Foundation of America (APSFA), około 15% pacjentów z tym schorzeniem cierpi również na toczeń rumieniowaty układowy, inną chorobę autoimmunologiczną.
Wysoki poziom przeciwciał APS we krwi zwiększa ryzyko wystąpienia różnych problemów zdrowotnych, takich jak ból w klatce piersiowej i duszności.
Klasycznymi objawami zespołu antyfosfolipidowego są również nudności i powtarzające się bóle głowy lub migreny.
Objawami nieprawidłowego krzepnięcia krwi obecnego w APS są zawroty głowy, brak koordynacji oraz problemy z równowagą.
Osoby z APS mogą również doświadczać podwójnego lub niewyraźnego widzenia.
Zespół antyfosfolipidowy może powodować także problemy z mową, a czasami nawet napady amnezji.
Osoby cierpiące na APS mogą odczuwać ból, ciepło oraz obrzęk rąk lub nóg. Może również występować uczucie mrowienia oraz zaczerwienienie skóry.
Skrajne wyczerpanie w połączeniu z dyskomfortem odczuwalnym w ramionach, plecach, szyi i szczęce to kolejne oznaki, że możesz cierpieć na APS.
Zagęszczenie krwi krążącej związane z zespołem antyfosfolipidowym odpowiedzialne jest za szereg poważnych zagrożeń dla zdrowia.
Niestety, kobiety cierpiące na APS mają znacznie większe ryzyko wystąpienia powikłań w czasie ciąży, szczególnie jeśli nie są odpowiednio szybko leczone. Obejmują one możliwe poronienie lub przedwczesny poród.
Co więcej, zespół antyfosfolipidowy jest głównym czynnikiem przyczyniającym się do zawałów serca.
APS może wywołać zakrzepicę żył głębokich (DVT) objawiającą się powstawaniem zakrzepów krwi w żyle, zwykle w nodze.
W przypadku APS wzrasta również prawdopodobieństwo wystąpienia udaru mózgu. Udar występuje, gdy coś blokuje dopływ krwi do części mózgu lub gdy naczynie krwionośne w mózgu ulega pęknięciu, co może zakończyć się śmiercią.
Niezbędne jest prawidłowe i dokładne zdiagnozowanie APS, ponieważ zakrzepy krwi mogą nieść za sobą poważne konsekwencje. W tym celu przeprowadza się określone badania krwi oraz ocenę medyczną pacjenta.
Nie istnieje lekarstwo na APS, zatem leczenie choroby ma na celu zmniejszenie ryzyka powstawania kolejnych zakrzepów krwi. Pacjentowi cierpiącemu na APS zostanie prawdopodobnie przepisany lek przeciwzakrzepowy, taki jak warfaryna. Lekarz może również zalecić leki przeciwpłytkowe, takie jak aspiryna.
W celu kontrolowania stanu zapalnego związanego z chorobami autoimmunologicznymi lekarz może również zalecić przyjmowanie kortyzonu.
U kobiet w ciąży z APS zaleca się przyjmowanie małych dawek aspiryny oraz heparyny w dawce terapeutycznej. Bardzo ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem przed przyjęciem jakichkolwiek leków, ponieważ niektóre leki stosowane w leczeniu APS mogą zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.
Ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi można zmniejszyć poprzez wprowadzenie zdrowych zmian w stylu życia, takich jak rzucenie palenia.
Zaleca się spożywanie zdrowej, zbilansowanej diety o niskiej zawartości tłuszczu i cukru, zawierającej dużo owoców i warzyw.
Regularne ćwiczenia fizyczne, na przykład bieganie, to doskonały sposób na utrzymanie ogólnego dobrego stanu zdrowia.
Regularnie kontroluj swoją wagę. Jeśli cierpisz na otyłość (masz wskaźnik masy ciała powyżej 30), to jest to najwyższa pora na dietę.
Jeśli cierpisz za zaburzenia krzepnięcia krwi, warto nosić medyczną bransoletkę ostrzegawczą. W razie wypadku zwróci to uwagę pracowników służby zdrowia na fakt, że cierpisz na to schorzenie.
Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest rzadką chorobą autoimmunologiczną powodującą zagęszczenie krążącej w organizmie krwi. Szacuje się, że APS dotyka jedną na 2000 osób w samych Stanach Zjednoczonych. Chociaż na tę chorobę nie ma lekarstwa, ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi można znacznie zmniejszyć, jeśli zostanie ona prawidłowo zdiagnozowana. Jakie są zatem objawy APS i jak się ją leczy?
Kliknij, aby zapoznać się z informacjami na temat tej mało znanej i potencjalnie śmiertelnej choroby.
Na czym dokładnie polega zespół antyfosfolipidowy?
To poważne schorzenie, które może prowadzić do udarów i zawałów serca z powodu silnego krzepnięcia krwi
HEALTH Ludzkie ciało
Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest rzadką chorobą autoimmunologiczną powodującą zagęszczenie krążącej w organizmie krwi. Szacuje się, że APS dotyka jedną na 2000 osób w samych Stanach Zjednoczonych. Chociaż na tę chorobę nie ma lekarstwa, ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi można znacznie zmniejszyć, jeśli zostanie ona prawidłowo zdiagnozowana. Jakie są zatem objawy APS i jak się ją leczy?
Kliknij, aby zapoznać się z informacjami na temat tej mało znanej i potencjalnie śmiertelnej choroby.